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近亲为什么不可以结婚 学术性答案

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某些隐性基因产生作用的可能性增加,容易得遗传病。另外近亲结婚的变异效果不好,不利于生物的进化

亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此,许多国家通过法律禁止近亲结婚。 婚姻法第六条规定: “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女,祖父母与孙子女,外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间,表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间的关系。据调查,近亲结婚率,城市约为 0.7% ,农村 1.2% ,有的高达 2.8% ,某些山区农村、海岛由于交通不发达,近亲婚配更高,因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率,提高人口素质的有效措施,是优生的主要内容之一。

根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算:
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32 = 0.03125,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000:
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!
如果按照专家的提示,每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。
有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率,这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离,也没有种之分,白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说,一个黑人和一个白人之间的分子上的差异,可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
还有人用我国的某些少数民族来举例,说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮,双眼皮大眼睛等等,并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的,但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征,由于南方少数民族大都带有这个遗传特征,因此不论近亲通婚与否,都会表现出这个特点,而与近亲结婚毫无关系。
下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。
近亲婚配类型及其近婚系数
近亲婚配类型 亲缘级别 近婚系数( F )
父母与子女之间 一级 1/4
同胞兄妹之间 一级 1/4
同父异母或同母异父的半同胞之间 二级 1/8
叔侄女之间 二级 1/8
舅甥女(或姑侄)之间 二级 1/8
表兄妹之间 三级 1/16
堂兄妹之间 三级 1/16
半表兄妹之间 四级 1/32
二级表兄妹(从表兄妹)之间 五级 1/64
如果是 X 染色体上的隐性基因,由于女性有两条 X 染色体,可能从共同祖先处获得纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说,如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。
近亲婚配对后代的影响,主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时,通常需在调查各类近亲结婚的基础上,计算出平均近婚系数(以 a 值表示)。 a 值越大,对群体的危害越大。一般以 a 值为 0.01 (即 1% )为高值。通常在发达、开放的社会中, a 值较低,封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 1980 到 1981 年,我国对北京地区的汉族人口调查表明,其近亲婚配率为 1.4% ,平均近婚系数为 0.067% 。

学术角度上,近亲交配有什么优点?

对于现代人来说,如果在没有做过基因检测之前就近亲结婚,这肯定是不应该的。因为这条法令是与计划生育配合的。一家只有一个孩子,根本没有牺牲品生存的空间。如果是近亲结婚只生一个,那很可能就是一种悲剧。(遗传病基因检测已经很普遍了,不普遍的是全基因组检测)但是现在又不同了。我们有了基因...

近亲结婚的后代会怎样

1. 近亲结婚的后代患有遗传病的风险显著增加。由于基因的相似性,这些后代可能携带有缺陷的基因副本,从而增加了遗传疾病的发生概率。2. 智力发展受损是近亲结婚的一个严重后果。由于基因多样性不足,后代可能无法达到其遗传潜能,这可能导致认知能力和学习能力的障碍,影响他们的教育和生活质量。3. 近亲结...

关于人类禁止近亲繁殖的问题

我觉得这个问题可以以小见大,拿 来说,自夏开始就有禁止取亲戚的规矩,估计是人类脱离原始社会进入奴隶社会就有了这个观点,别的种族大概也是在这个时候开始的,但英国贵族是个特例,一直保持贵族通婚- -

近亲结婚影响下一代的定义是什么?

如果不是近亲结婚由于夫妻之间可以互补,大多数缺陷都可以得到对方的弥补.所以后代真正发病的可能很小.而如果是近亲由于双方的缺陷往往相同或者相近.这就使得双方的缺陷在后代身上变成了疾病的可能大大增加.往往容易导致后代很多先天性的疾病.

结婚应具备什么法定条件?

我国婚姻法规定,结婚必须男女双方完全自愿;到达法定婚龄(男必须年满二十二周岁;女必须年满二十周岁);符合一夫一妻制;没有禁止结婚的近亲关系;亦即男女双方不是直系血亲和三代以内的旁系血亲;没有患有医学上认为不应当结婚的疾病。 男女双方只有符合上述条件,其结婚请求才能得到婚姻登记机关的认可,并...

世界上近亲结婚的天才有哪些 历史上近亲结婚的天才

在大部分时候,我们认为近亲结婚是不好的,在遗传基因上可能会影响到后代的身体健康,在道德伦理上看会承受很大的压力。但历史上也是有很多天才是近亲结婚,一起来看看都有哪些吧。一、世界上近亲结婚的天才有哪些 1.音乐家巴赫,虽然很多人并不特别精通音乐,但是对于这位天才音乐家,还是听过的。不过...

近亲结合生育的孩子有没有成为天才的可能

不能代表普遍情况。比如一些家族性的艺术或学术传承,可能在近亲结合后代中偶尔出现有才华的个体。然而,与近亲生育带来的大量不良后果相比,这种成为天才的可能性微不足道。总体而言,不能因极小的成为天才的可能性而忽视近亲结合对后代健康带来的严重危害。为了保障后代的健康和正常发展,应避免近亲结婚。

为什么迪拜王室近亲结婚生的孩子又漂亮又聪明

但断章取义也是有意义的。首先,当时的卫生习惯和医疗水平决定了新生儿死亡率高。第二,达尔文在世的儿子都考上了皇家科学院。院长和院士(没有诺贝尔奖的时候,这是学术界的最高荣誉。)应该能证明这些近亲的旺夫子女遗传都很优秀。最重要的是,个人不建议直系亲属结婚是法律的限制,法律不允许。

远亲结婚。想知道具体的重复部分基因的概率。还有两非亲戚结婚的重复部分基因的概率。

以下只谈学术上的问题啊:我们将姐妹的父母定义为父本、母本,那么这对姐妹就是F1代到男孩女孩就是F5代,假如有一方在其染色体上携带了某种治病的隐性基因,那么F1代通婚的致病可能性是1/4,F2代通婚的致病可能性是1/16,F3代通婚的致病可能性是1/64,F4代通婚的致病可能性是1/256,F5代通婚的致病...

外婚制起源之谜是什么?

对于这种说法,学术界不断提出了异议。人们认为将优生学理论看作是族外群婚产生的原因,缺乏说服力,是后人把自己的智慧强加给了原始人。现代生物学的发展已证明,在相当大范围的群体即彼此联姻的集团内部,近亲婚配的危害性未必可以肯定。假如有危害的话,当时“人类智力的发展”并不可能认识近亲结婚的...