近亲结婚可不可以先查基因然后决定?
近亲结婚容易得遗传病,只是个普遍的问题。而有的近亲结婚后代却没有遗传病就是特殊的问题了。
所以事情就要依据普遍的东西而不是特殊的东西。不能因为特殊情况而否定普遍的东西。就跟吃饭会噎着,但是不能因噎废食。同样的道理。
1. 如何判断是第几代近亲结婚?
从有共同祖先的那一代计起,算第一代,依此类推。如表兄妹结婚,双方的外祖母属第一代,双方的母亲属第二代,表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。 你是不是近亲结婚啊?我劝你还是算了吧。
2. 近亲结婚的风险有多大?
上表所列的近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病,如白化病,这种风险率一般高于随机婚配;如果是发病率较高的疾病,如我国南方的地中海贫血或蚕豆病,这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机婚配引起的发病风险。
3. 一方为近亲结婚的后代时,能否与其结婚?
虽然为近亲结婚后代,如果其家族和本人没有明显的遗传病史,与其他非近亲的配偶结婚后,不应担心近亲结婚带来的后果。或者说,对后代的影响与正常婚配没有明显差别。
根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算:
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32 = 0.03125,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000:
非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);
二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000
一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000
兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000
与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!
如果按照专家的提示,每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。
有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率,这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离,也没有种之分,白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说,一个黑人和一个白人之间的分子上的差异,可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。
还有人用我国的某些少数民族来举例,说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮,双眼皮大眼睛等等,并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的,但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征,由于南方少数民族大都带有这个遗传特征,因此不论近亲通婚与否,都会表现出这个特点,而与近亲结婚毫无关系。
下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。
近亲婚配类型及其近婚系数
近亲婚配类型 亲缘级别 近婚系数( F )
父母与子女之间 一级 1/4
同胞兄妹之间 一级 1/4
同父异母或同母异父的半同胞之间 二级 1/8
叔侄女之间 二级 1/8
舅甥女(或姑侄)之间 二级 1/8
表兄妹之间 三级 1/16
堂兄妹之间 三级 1/16
半表兄妹之间 四级 1/32
二级表兄妹(从表兄妹)之间 五级 1/64
如果是 X 染色体上的隐性基因,由于女性有两条 X 染色体,可能从共同祖先处获得纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说,如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。
近亲婚配对后代的影响,主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时,通常需在调查各类近亲结婚的基础上,计算出平均近婚系数(以 a 值表示)。 a 值越大,对群体的危害越大。一般以 a 值为 0.01 (即 1% )为高值。通常在发达、开放的社会中, a 值较低,封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 1980 到 1981 年,我国对北京地区的汉族人口调查表明,其近亲婚配率为 1.4% ,平均近婚系数为 0.067% 。
现在有能商业化的快速检查基因的技术么,而且人体23条染色体全查一遍要多长时间,工作量有多大,还要首先确定发病基因的原理和位置,这都是难以想象的困难。 有人类全部染色体的资料么
我觉得结婚没什么关系,只要感情好,在一起过的好就行了。关于下一代的问题,如果危险太大而且双方同意,可以不生孩子嘛。现在科技那么发达,可以怀孕时检查嘛
自然定律,气死偶勒.还是古代好啊,可以近亲结婚.相爱到一定程度不一定要孩子的.
因为近亲的人更容易携带相同的隐性基因.
近亲不准结婚是法律规定,就是查完基因再结婚也不行的.
理论上可以,但目前技术上实现难度太大,不具有实际意义。
想法很好
近亲结婚可不可以先查基因然后决定
这位知友,近亲结婚是不可以先查基因然后决定的,因为近亲在法律上是不允许结婚的。婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。结婚登记要填写申请结婚登记声明书 申请结婚登记声明书部分章节 本人与对方均无配偶,没有直系血亲和三代以内旁系血亲关系,了解对方的身体健康状况。现依照《 人民共和...
怎样判断是不是近亲结婚啊?
如果是结婚的话,简单的可以检查双方家庭是否有近三代有血缘关系的亲属关系就可以了,如果要决定是否亲子关,也可以检查头发从中化验出DNA,检测双方的DNA是否存在亲缘关系标记,如同源性等。两人相同的百分比中得出是否是亲子关系。3、推算 从有共同祖先的那一代计起,算第一代,依此类推。如表兄妹结婚...
近亲结婚可不可以先查基因然后决定?
虽然为近亲结婚后代,如果其家族和本人没有明显的遗传病史,与其他非近亲的配偶结婚后,不应担心近亲结婚带来的后果。或者说,对后代的影响与正常婚配没有明显差别。根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传...
近亲结婚需要做哪些检查?
近亲结婚(比如近亲婚姻指的是同一族群内的亲属之间的结合)可能带来一些遗传疾病或基因缺陷的风险,因此进行婚前检查是至关重要的。以下是可能需要进行的检查:遗传病筛查: 进行遗传疾病的筛查测试,以了解携带的基因缺陷或遗传病的风险。这些测试可以包括血液检查、基因检测或其他相关的遗传学检查。家族病史...
我爷爷的弟弟的女儿的女儿跟我算近亲吗能结婚吗
你们的关系并不属于三代以内的直系或旁系血亲。按照 法律和传统观念,这种关系并不被视为禁止结婚的近亲。然而,为了确保后代的健康,建议在考虑生育之前,进行遗传咨询和必要的基因检测。从生物学角度来看,你们之间的遗传相似度较低,但仍然存在一定的遗传风险。因此,在决定结婚前,双方可以咨询遗传学...
近亲结婚注意哪些
近亲结婚涉及生物学上的风险,可能导致后代出现基因缺陷、遗传疾病甚至先天畸形等问题。这种风险远高于非近亲结婚。因此,强烈建议在考虑近亲婚姻之前,深入了解近亲结婚的生物学后果,并权衡其中的风险。社会和法律风险的考量 除了生物学上的风险,近亲结婚还可能面临社会舆论和法律风险。在某些国家和地区,近亲...
关于近亲结婚的问题,请专业人士解答,我要依据。
首先从法律角度来看 近亲结婚,是指三代以内有共同的祖先,如果他们之间通婚,就称为近亲婚配,也叫近亲结婚。我国婚姻法明确规定,禁止结婚的情形之一,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲,是指生育自己或自己生育的上下各代血亲,即所谓己身所从出或从己身所出的血亲。上溯至父母、祖父母...
近亲结婚的危害有多大?有什么办法可以避免吗?
二、近亲结婚没有方法避免,超五代以外可以结婚 近亲结婚是没有任何办法避免的,因为人体内的DNA和基因的组成是不变的,只要是近亲结合,就一定会造成隐性遗传病爆发,从而让下一代产生多种病症。但是近亲结婚只是三代以内没办法结婚,超过三代之后这种病症会随着基因的组成改变逐渐降低。等超过三代之后,...
志愿者最担心的近亲婚配,民政局如何判断双方是否近亲结婚
至于你们的下一代,就取决于你与你男朋友有没有相同的缺陷基因。需要指出的是,两个非同源的异性也可能带有相同的缺陷基因导致后代出问题,但是这种几率相当小;而两个同源的异性后代也不一定会有问题。以上就是与如何判断双方是否近亲结婚相关内容,是关于如何判断双方是否近亲结婚的分享。看完志愿者最...
2012的时候婚检不是说不建议也不静止表兄妹结婚吗?
不支持近亲结婚,但并未作出新的禁止性规定。需要注意的是,禁止近亲结婚不仅是为了避免遗传病的传播,更重要的是保障后代的健康和人权。人类基因具有一定的稳定性,近亲结婚容易导致基因缺陷、遗传疾病等问题。因此,在择偶过程中,不仅要考虑感情相容性等因素,也要考虑亲缘关系,做出更为明智的选择。