用遗传学原理解释为什么要避免近亲结婚
长久以来，我国一直有近亲结婚的旧习俗，认为这是“亲上加亲，不断亲缘”。直到现在，我国一些偏僻的地区仍存在着这种陋习。其实近亲结婚所带来的危害是相当大的。现在已经制定了新的婚姻法，《婚姻法》明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲”禁止结婚。
科学家推算出，每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，夫妇双方携带相同致病基因的机会很少，但是，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就打打增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就大大增加，往往要比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。研究资料表明：表兄妹结婚，他们的后代患苯丙酮尿症的风险，高于非近亲结婚者8．5倍，而患白化病的风险要高13．5倍。因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。
人类的常染色体隐性遗传病约1400多种，不同的隐性致病基因频率的差异很大。人群个体随机婚配时，基因频率越低，子女发病率也越低。近亲结婚时，基因频率越低，子女发病率相对于非近亲结婚则显著地增大。例如，一对表兄妹不知双方是否是某种隐性致病基因的携带者，其近亲结婚子女发病率增大程度如下表：
这是因为人的DNA基因的原因，如果近亲结婚，那么DNA基因有许多非常相似的因子会形成畸形概率非常高。会不利于遗传基因的弥补缺陷，就会形成下一代的畸形。这是 进化论不能接受的。
双方从共同祖先获得相同的致病基因的几率高，因而其后代隐性致病基因纯合率高，患病的几率远远高于非近亲结婚的几率。
禁止近亲结婚的遗传学原理是什么?
1. 近亲结婚增加了遗传病发生的概率。2. 我国法律已明文禁止近亲结婚，主要因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大。3. 近亲结婚所生的孩子患有遗传病的风险显著增加，例如单基因隐性遗传病的发病率会比非近亲结婚高出许多倍。4. 近亲结婚还可能导致先天畸形及死产的风险增加，机率是一般群体的3至...
禁止近亲结婚的遗传学原理是什么?
禁止近亲结婚的遗传学原理是近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。我国婚姻法已明确规定，禁止近亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天...
用遗传学原理解释为什么要避免近亲结婚
因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。人类的常染色体隐性遗传病约1400多种，不同的隐性致病基因频率的差异很大。人群个体随机婚配时，基因频率越低，子女发病率也越低。近亲结婚时，基因频率越低，子女发病率相对于非近亲结婚则显著地增大。例如，一对表兄妹不知双方是否是某种隐性致...
应怎样预防遗传性疾病
一、避免近亲结婚 根据遗传病的发病原理，在一个有遗传病个体的家族内随着家族内个体数的一代比一代增加，致病基因有扩散的趋势，近亲婚配将使患病个体数增加。所以，尽量避免近亲结婚对预防遗传病是一条很重要的途径，从根本上来说，避免近亲婚配就是预防形成生长发育为患病个体的受精卵。有资料说明近亲婚...
大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等
（1）近亲结婚，夫妻双方可能从共同的祖先那里遗传来隐性致病基因，虽然夫妻双方正常，但可能都是某一致病基因的携带者，后代患遗传病的几率大，所以为了降低遗传病的概率禁止近亲结婚．（2）抗维生素D佝偻病是x染色体显性遗传病，其致病基因来自母亲在减数分裂间期发生了基因突变；由于抗维生素D佝偻病是x...
我外婆的亲姐的儿子的小娃和她女儿的小娃在一起结婚生子会怎样
1. 法律明确规定，近亲三代以内是禁止结婚的。这是基于遗传学原理，避免遗传疾病风险，减少基因畸形的可能性，以及降低后代免疫力下降、早夭和不孕不育等问题。2. 然而，法律并非绝对，如果双方真心相爱，也可以考虑放宽这一限制。毕竟，真正出现遗传问题的机率大约只有50%，并不代表一定会发生在后代身上。
近亲交配的用途
近亲交配，指的是有共同祖先的两个个体间的交配。在生产实践中不宜近亲交配，因为近亲交配有以下危害：后代生产性能下降，下降的程度与个体间共同祖先的远近和多少成正比。近交对不同性状的影响不一，其中对产仔数的影响最大，仔猪畸形比率上升。
同姓为什么不能结婚
1. 遗传风险：同姓结婚增加了近亲繁殖的可能性，这与遗传学原理密切相关。古代周代已有认识，近亲繁殖可能导致后代健康问题。《左传·僖公二十年》提到“男女同姓，其生不蕃”，意指同姓生育可能导致不健康或生育问题。《国语·晋语》中也提到“同姓不婚，恶不殖也”，强调避免因近亲结婚导致的生育困难。
某人同父异母弟弟患先天性聋哑,她与其姨表兄弟结婚,所生子女为先天性聋哑的风险是
根据遗传学原理，如果父母一方携带致病基因，子女患病的概率会有所增加。在这种情况下，如果父母双方都携带致病基因，子女患病的概率会进一步提高。具体的风险程度需要通过遗传咨询和基因检测来评估。即便如此，也并非所有携带致病基因的人都会表现出症状，有些个体可能是无症状携带者。此外，即使父母双方携带...